據科學(xué)研究，包括墨蘭在內的蘭屬諸種，其花粉塊的生命力較強，親和性較好，普遍由蟲(chóng)媒交配。我國地域廣闊，蘭屬資源豐富，因此新種出現頻率高。在遺傳屬性上，國蘭都是雜合子，無(wú)論居室栽培或規模生產(chǎn)，至今仍然普遍采用分株無(wú)性繁殖，品種遺傳性狀表現穩定。長(cháng)期以采，我們都是靠自然界通過(guò)串粉交配和自然選擇不斷提供新品種，這是自然的恩賜。隨著(zhù)長(cháng)期過(guò)度掠奪式的采集，種質(zhì)資源不斷地減少，至部分地區已出現枯竭現象。因此，資源保存與人工雜交育種應引起重視，并提上日程。在境外，這項工作已經(jīng)開(kāi)始多年，據說(shuō)春蘭人工雜交育成的品種大富貴在20年前已出現，1997年前后才引進(jìn)大陸。這個(gè)新種表現為：花朵的顏色、瓣型、香味與自然原種基本相同，葉片卻表現寬厚高大。其 很大優(yōu)點(diǎn)是可以進(jìn)行試管快繁生產(chǎn)。臺灣己經(jīng)推廣的小神童（蕙蘭雜交種）亦己上市多年，極受群眾歡迎。華南農業(yè)大學(xué)與國香苑蘭花示范場(chǎng)（廣州）于1998年開(kāi)展這項研究，至今已經(jīng)做了4O多個(gè)雜交組合，繁育種苗累計6萬(wàn)株。

   研究表明，墨蘭完全可以采用雜交方法進(jìn)行新品種的選育。首先墨蘭的種內各品種間雜交沒(méi)有任何障礙，很容易獲得大量的雜交種胚；墨蘭與建蘭、春蘭、蕙蘭、寒蘭雜交也極易成功，雜交種胚的量也很大；墨蘭和蘭屬內其他種間雜交雖然獲得雜交種胚量少些，但雜交成功率很高。墨蘭和蘭屬外的蘭花雜交相對困難，但仍可以獲得成功，我們已經(jīng)獲得了墨蘭和蝴蝶蘭等組合的雜交種胚。其次，墨蘭雜交種胚的萌發(fā)雖然比洋蘭困難，但我們的研究發(fā)現，墨蘭雜交種胚萌發(fā)的難易程度和雜交親本有關(guān)，如墨蘭和大花蕙蘭的雜交種胚萌發(fā)率可達1O0％，種胚萌發(fā)速度快，萌發(fā)后形成原球莖，很容易產(chǎn)生雜種植株。因此，墨蘭的雜交有種可首先從利用這些資源開(kāi)始。墨蘭和國蘭的其他種或品種間雜交，所得種胚萌發(fā)率差異很大，在3個(gè)月的時(shí)間內，萌發(fā)率從0～70％都有，但由于雜交種子量大，這樣的萌發(fā)率已能夠滿(mǎn)足育種需要，而且只要采用適宜的采種時(shí)間，延長(cháng)萌發(fā)時(shí)間等措施均可以讓更多的種胚萌發(fā)。絕大多數墨蘭雜交種胚萌發(fā)形成根狀莖，雖然從根狀莖再生植株比洋蘭困難，但目前的技術(shù)己可以保證生產(chǎn)出足夠多的雜種植株供選育。

   多倍體育種是蘭花育種的另一個(gè)重要方法。用蘭花的原球莖或根狀莖為材料，經(jīng)秋水仙素或輻射處理后均可以產(chǎn)生多倍體。蘭花的多倍體葉片厚實(shí)，花形整齊對稱(chēng)，本身具有一定的欣賞價(jià)值，但更重要的是多倍體和二倍體雜交后可以產(chǎn)生奇倍數或非整倍體的蘭花植株，這些植株花形奇特，花色鮮艷，極具觀(guān)賞價(jià)值。近年來(lái)洋蘭的許多新品種均是用這種方法育成的。這幾年來(lái)，我們也采用該方法進(jìn)行了墨蘭的多倍體誘導研究，目前也已獲得了一些可能是四倍體的材料，這些材料葉片濃綠厚實(shí)，整個(gè)植株比較大，目前正在進(jìn)行染色體數目鑒定。

   墨蘭育種除上述方法外，還可以采用現代生物技術(shù)，如轉基因等進(jìn)行改良。我們相信，隨著(zhù)蘭花產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，上述育種方法必將會(huì )為蘭花養植者和育種工作者所重視，成為墨蘭育種的重要方法。

   墨蘭新品種繁育方法有兩種，即分株繁殖和組織培養快速繁殖。分株繁殖是目前墨蘭新品種繁育的主要方法，該方法雖然速度慢，但有利于保持品種的遺傳特性，繁育出的植株開(kāi)花早。組織培養快速繁殖是利用組織培養的方法對新育成的品種進(jìn)行快速繁育的一種方法。該方法不受季節限制，繁殖速度快，但技術(shù)難度大，目前尚沒(méi)有真正應用于墨蘭新品種繁育。但隨著(zhù)墨蘭產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，和墨蘭組織培養快速繁殖技術(shù)日益成熟，該方法將會(huì )成為墨蘭良種繁育的重要方法。

   組織培養快速繁殖墨蘭主要包括無(wú)菌外植體的獲得、根狀莖的誘導、根狀莖的擴繁、根狀莖的分化和試管苗移栽五個(gè)步驟。20世紀80年代初何清正、王懷宇（廣東省花卉研究所），黃鴻樞（華南植物研究所），以及90年代中張志勝和區秀娟（華南農業(yè)大學(xué)）研究結果表明：利用花芽和營(yíng)養芽作外值體均能夠誘導出根狀莖，但用花芽作升植體誘導出的根狀莖繁殖速度慢，誘導效率低。因此在進(jìn)行墨蘭快速繁殖時(shí) 很好用3～5cm的營(yíng)養芽作外植體。營(yíng)養芽經(jīng)過(guò)75％酒精消毒30秒鐘后，用O．1％的HgCl2在毒10分鐘，即可獲得無(wú)菌的外植體。將營(yíng)養芽的莖頂組織無(wú)菌接種到誘導培養基上培養2～3個(gè)月，即可以誘導出根狀莖，根狀莖的誘導率和品種及培養基有密切關(guān)系。墨蘭根狀莖形態(tài)穩定，繁殖也不困難，將根狀莖切割成1～2cm的小段接種到MS＋NAA2+lg/L的活性炭的培養基上即可進(jìn)行大量繁殖。如果條件許可，可用懸浮培養加快繁殖速度。一般而言，采用懸浮培養根狀莖的繁殖速度大約是固體培養基的2～3倍。根狀莖的分化是墨蘭快速繁殖 很關(guān)鍵的環(huán)節。墨蘭根狀莖的分化可采取分步再生途徑，即先誘導生芽再誘導生根，也可采用一步再生途徑進(jìn)行。就目前技術(shù)而言，采用一步再生途徑比分步再生途徑更有效。如果采用一步再生途徑，墨蘭根狀莖從分化開(kāi)始到試管苗移栽需要2～3個(gè)月的時(shí)間。

   墨蘭根狀莖的形狀十分穩定，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間培養，即使在不加任何激素的培養基上，根狀莖亦可以繁殖。同時(shí)根狀莖具有很強的保持再生的能力，對已經(jīng)培養7年的根狀莖進(jìn)行過(guò)再生研究，結果表明培養7年的根狀莖仍具有十分良好的分化能力，這是洋蘭中的原球莖所無(wú)法比擬的。根狀莖易于保存和長(cháng)時(shí)間地保持再生能力對墨蘭的產(chǎn)業(yè)化十分有利，我們可以直接利用根狀莖在市場(chǎng)需要的時(shí)候大量生產(chǎn)所需品種的試管苗，而無(wú)須從頭做起。

   墨蘭試管苗的移栽和養護不是一件困難的事。剛移栽的試管苗在9O％～100％的空氣相對濕度、50％～7O％的基質(zhì)相對濕度、80％～9O％的遮陰度和25～30℃的溫度條件下易成活，成活后的試管苗注意病蟲(chóng)害的防治，其他方面可按?，F管理。由于墨蘭試管苗不怕寒冷，因而廣東的 很佳移栽季節是秋季。