捕蠅草（Dionaea muscipula Ellis）是茅膏菜科捕蠅草屬食蟲(chóng)植物，是一種特化程度很高的食蟲(chóng)植物，具有較高的觀(guān)賞價(jià)值和科普教育意義。

本試驗利用其花序軸進(jìn)行組織培養，以期為捕蠅草的大量繁殖和栽培提供依據。

1 材料與方法

1.1 外植體材料及培養條件

1.1.1 外植體選擇

幼嫩花序軸。

1.1.2 外植體預處理及滅菌

幼嫩花序軸用自來(lái)水沖洗1小時(shí)，吸水紙吸去水分后在70%酒精中漂洗1分鐘，然后用 0.1%升汞消毒5分鐘，無(wú)菌水清洗6-7次，在無(wú)菌條件下切去兩端，中間部分切成5毫米長(cháng)的小段，接種在誘導培養基上。

1.1.3 培養條件

誘導培養基：1/2MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 1.0mg/L

增殖培養基：1/2MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 0.1mg/L

生根培養基：1/2MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 5.0mg/L

以上培養基均加蔗糖3% ，瓊脂0.7%，pH值5.8。

培養溫度為22-24℃，光照強度為1500lx，光照時(shí)長(cháng)為14時(shí)/天。

2 結果與分析

2.1 初代誘導培養

花序軸切段接種7天后，可以看到切口邊緣增厚膨大；10-15天膨大部分變?yōu)榧t色，并有顆粒狀的不定芽產(chǎn)生；20-25天突起不定芽增大到直徑3毫米左右；在隨后的培養過(guò)程中，芽體逐漸由紅色轉為綠色，并抽生出葉片，生長(cháng)成叢生芽狀態(tài)。

2.2 繼代增殖培養

花序軸切段培養50天后，不定芽生長(cháng)成叢生狀，葉片長(cháng)1-1.5厘米，在無(wú)菌條件下將不定芽分開(kāi)并轉移到繼代培養基上，繼代周期30天。

2.3 生根培養

將繼代培養獲得的叢生狀小植株切開(kāi)，每個(gè)個(gè)體保留5-6枚葉片，切去殘留的老根，整理株型后接種在生根培養基上。10天后見(jiàn)新根長(cháng)出，25天后可獲得根系發(fā)育良好的健壯幼苗。

2.4 煉苗和移栽

移栽前先打開(kāi)三角瓶封口煉苗5天后出瓶，洗凈瓊脂移栽到育苗盤(pán)中。移栽基質(zhì)使用消毒過(guò)的泥炭土，pH值4-5。在移栽后的 一周應蓋上玻璃板以保持濕度，每10天噴施1次殺菌劑。成活率可達90%。

3 討論

國外報道的捕蠅草組織培養實(shí)驗都是以種子或葉片為初始誘導材料，通過(guò)對照實(shí)驗作者發(fā)現種子在培養基中很難吸漲萌發(fā)，而葉片經(jīng)升汞消毒后褐變嚴重。

以花序軸作為外植體進(jìn)行誘導，具有以下優(yōu)點(diǎn)：1 取材容易，污染少，便于消毒；2.容易誘導不定芽。